■ 产品亮点：

   专用Buffer -20°保存不会结冰凝固便于使用，更适合荧光标记检测仪器配套使用。

■ 产品介绍:

   Taq DNA Polymerase 是从克隆有Thermuaqualicus DNA Polymerase基因的大肠杆菌中分离纯化的，其分子量为94KD。Taq DNA polymeras具有5'-3'聚合酶活性和5'-3'外切核酸酶活性，无3-5'外切酶活性。在PCR反应中，Taq DNA polymeras延伸速度为1-2kb/ 分钟，PCR产物3'端带A，可直接用TA载体克隆。一 般 用 于 D N A 片 段 的 P C R 扩 增 、 D N A 标记、引物延伸、序列测定、DNA平未端加A等，产物可直接用于TA克隆。 活性定义: 1单位（U）Taq DNA polymeras活力定义为在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10nmol的脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。质量控制: SDS-PAGE检测纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余 DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。