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SL100488

GenJet™体外DNA转染试剂

1ml

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signagen

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  •  产品介绍:

    GenJet™体外DNA转染试剂是一种强大的试剂。能确保有效性,可重复性且毒性低。 与其它的试剂类型相比,GenJet™ 采用独特的化学配方(共价交联的阳离子脂质聚合物 ),这种与众不同的特征,使它产生了特殊的转染效率。GenJet™能够传递基因到各种各样的细胞系中,如原代培养的细胞和常见的肿瘤细胞系包括HEK293, 293T, 293E, CHO, COS1, HeLa, NIH 3T3,昆虫细胞系(Sf9 and Sf21)和其它各种真核细胞系。 GenJet™试剂,1.0 ml,能在24孔板中足够完成666次转染,或者在6孔板中足够完成333次转染。

    产品应用:
    将 DNA/RNA基因转染到哺乳动物细胞和昆虫细胞中
    极大的增强病毒(例如复制缺陷病毒)感染效率(可达200倍的高效率)

    产品特点:
    产生高滴度的病毒
    对长DNA片段同样有效(可达到56kb)

    对单个DNA片段多个DNA片段的转染同样有效
    产生高水平的重组蛋白
    难转染细胞的理想选择
    价格优惠,物美价廉

    储存条件 
    40C储存。若储藏合适,产品的稳定性能保持24个月以上。


    GenJet™体外DNA转染试剂具有极广谱的转染活性。

    细胞系

    转染效率(% GFP)

    细胞系

    转染效率(% GFP)

    3LL
    B16-F10
    BAEC
    BHK-21
    Ca Ski
    CaCo-2
    CHO
    HCS-2/8
    HEK-293
    HeLa
    HLMEC
    H-MVEC
    Huh-7D12 
    ATT20
    SK-N-SH
    McArdle 7777
    Hep3D
    SHEP
    MDA-MB-231
    3T3-442A
    COS-7
    CV-1
    D 407
    DHD Pro.b 
    LS180

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    K562
    L929
    MCF-7
    MDCK
    Neuro2A
    NIH 3T3
    PC12
    SH-SY5Y
    SiHa
    SKOV3
    HUVEC
    IGROV1
    Jurkat
    6CSFMEo
    WEHI 231
    SAOS-2
    SN56
    MC3T3-E1
    BT474
    C2C12
    Primary melanocyte
    Hela-S3
    A549
    Hep G2

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    GenJet™体外DNA转染试剂和市场主导品牌产品转染效率和细胞毒性的比较。

    GenJet™体外DNA转染试剂对大片段DNA显示出色的转染效率。FITC标记的DNA总共14kb,分别由GenJet™(上图)FuGene™6(下图)转染入HEK293细胞。转染24小时后,细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC成像图(左侧)和荧光成像图(右侧)


    GenJet™体外DNA转染试剂转染293T细胞获得高滴度慢病毒。GenJet™体外DNA转染试剂共转染三个DNAs片段(左图)和 LipoFectamine 2000™(L2K,右图)的对比。从293T细胞中提取的100微升的病毒上清被用来感染293T细胞,通过流式细胞仪的293T细胞的GFP阳性率。右上角的数字表明了转导的细胞的百分比。GenJet™和L2K转染试剂获得的慢病毒的滴度分别为7.9x10^6和1x10^6tu/ml。



    GenJet™体外DNA转染试剂同Fugene HD对小鼠皮肤成纤维细胞的转染效率的比较。表达GFPcDNA(pEGFP-C1)分别由GenJet™体外DNA转染试剂(上图)市场主导品牌之一FuGene™ HD(下图)转染原代培养的小鼠皮肤成纤维细胞。转染24小时后,细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC相位成像图(左侧)和荧光成像图(右侧)


    GenJet™体外DNA转染试剂同Fugene HD对小鼠原代角质形成细胞转染效率的比较。表达GFP的cDNA(pEGFP-C1)分别由GenJet™体外DNA转染试剂(上图)和市场主导品牌之一FuGene™ HD(下图)转染原代培养的小鼠角质形成细胞。转染24小时后,细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC相位成像图(左侧)和荧光成像图(右侧)。


    GenJet™体外DNA转染试剂同L2K™原代小鼠皮肤成纤维细胞细胞毒性的比较。小鼠成纤维细胞与指定的转染试剂/pEGFP-C1(DNA)混合物在无血清DMEM高糖培养基孵育4小时,然后用全血清培养基替代。转染24小时后,细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC相位成 像图。